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摘要:
应用RT-PCR方法分别扩增了中国地方分离株IBV LX4 S1和S2基因并进行了基因的克隆和序列测定.结果发现,LX4 S基因由3495个核苷酸组成,编码一条1164个氨基酸残基组成的多肽.S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由539和625个氨基酸残基组成.LX4 S基因推导氨基酸切割识别位点序列为HRRRR,与A2、SD/97/02和Z株相同,而与其它国内外参考毒株不同.与国内外10株已报道的具有全S基因序列的IBV参考毒株比较,LX4与国内分离毒株SD/97/02的核苷酸和氨基酸同源性最高.与32株国内外参考毒株的S1基因进化树分析比较表明,LX4与A2、SD/97/02、Z、TJ/96/02、JX/99/01和SAIBWJ等7个国内分离株在同一亚群内.在该亚群内,LX4与A2和SD/97/02亲缘关系更近,且三者在高变区和抗原表位均具有高度的同源性,而与本亚群内其它参考毒株对应的高变区和抗原表位同源性差异较大.LX4与H120 S1基因编码氨基酸的同源性虽然高于其它国外参考毒株,但同源性仍然较低,为75%.与参考毒株比较,LX4 S2基因的点突变造成其推导的氨基酸序列有11个位点发生改变,这些突变可能影响S2与S1蛋白之间的相互作用,从而影响S蛋白与特异性抗体的结合.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒中国分离株LX4纤突蛋白基因分子特征
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 纤突蛋白基因 分子特征
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 67-72
页数 6页 分类号 S852.6|Q78
字数 4794字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2004.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 168 2158 24.0 40.0
2 刘胜旺 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 53 724 15.0 25.0
3 孔宪刚 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 49 711 13.0 25.0
4 王玮 新疆农业大学动物医学院 24 130 6.0 10.0
5 刘玉芬 东北农业大学动物医学院 9 153 6.0 9.0
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纤突蛋白基因
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病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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2313
总下载数(次)
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25071
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