经Ugi四组分缩合反应合成CPP32抑制剂模板

• 作者: 傅翌秋 张欣 徐萍 杨晓鸣 牟科 邹晓民
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: CPP32 Ugi-4CR 异腈
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 238-241
• 页数: 4页
• 分类号: R914.4
• 字数: 1057字
• 语种: 英文

摘要

目的找到合适途径来制备所设计的CPP32抑制剂.方法 Ugi四组分缩合反应用于合成拟肽类CPP32抑制剂.结果 合成了关键异腈组分(天冬氨酸衍生异腈3)和CPP32抑制剂模板分子4.结论以基于天冬氨酸衍生异腈3的Ugi四组分缩合反应,合成了CPP32抑制剂4.此新建的方法可用于构建CPP32拟肽类抑制剂化学库.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓鸣	北京大学药学院	2	2	1.0	1.0
2	邹晓民	北京大学药学院	11	7	2.0	2.0
3	傅翌秋	北京大学药学院	4	2	1.0	1.0
4	牟科	北京大学药学院	5	13	2.0	3.0
5	徐萍	北京大学药学院	38	51	4.0	6.0
6	张欣	北京大学药学院	97	678	14.0	20.0