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摘要:
为研究采用PCR-SSP技术,建立可靠的人类血小板抗原HPA-1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法,并以所建立的方法研究血小板抗原.设计合成18条序列特异性引物,探索最佳退火温度,通过调整引物浓度、Mg2+离子浓度,使HPA-1~6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳.引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证.应用此方法,对2000年度国际输血协会(ISBT)第十届血小板基因定型与血清学工作组送检的15份考核样本(其中血样2份,DNA样本13份)进行了基因分型.用此方法检测质控DNA,结果与已知的HPA基因型完全相符;15份第十届血小板基因定型与血清学工作组的考核样本的检测结果,与ISBT公布的结果完全相同,准确率达100%.
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基因多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人类血小板抗原1~6系统同步基因分型的研究
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 序列特异性引物-PCR 人类血小板抗原 基因分型
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 594-598
页数 5页 分类号 Q786
字数 3413字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓志辉 37 118 7.0 9.0
2 吴国光 21 128 7.0 11.0
3 李大成 6 27 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
序列特异性引物-PCR
人类血小板抗原
基因分型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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19
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79934
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