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摘要:
以耐高温α-淀粉酶生产菌地衣芽孢杆菌染色体DNA为模板,通过PCR扩增耐高温α-淀粉酶基因,将扩增产物1.9kb的DNA片段插入到pUC19质粒中,再转化大肠杆菌JM109,通过在淀粉平板上形成透明圈等方法筛选到一株阳性克隆菌株JM109(pUAM),其表达产物可分泌到培养基中,除去菌体的发酵液中每100mL酶活可达到27个单位.将发酵上清液浓缩后用冷无水乙醇分级沉淀,所得样品进行SDS-PAGE分析,得到分子质量为60ku的目的蛋白带.
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地衣芽孢杆菌α-耐高温淀粉酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
地衣芽孢杆菌
耐高温淀粉酶
基因克隆
表达
地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆与表达
地衣芽孢杆菌
16S rDNA
α-淀粉酶基因
基因克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的克隆、表达及其产物的分泌
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 耐高温α-淀粉酶 克隆与表达 地衣芽孢杆菌 大肠杆菌 分泌
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 70-73
页数 4页 分类号 TQ92
字数 2270字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2004.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜连祥 天津科技大学食品科学与生物工程学院 149 1801 23.0 31.0
2 路福平 天津科技大学食品科学与生物工程学院 184 1421 20.0 27.0
3 李金霞 天津科技大学食品科学与生物工程学院 3 45 3.0 3.0
4 蔡恒 天津科技大学食品科学与生物工程学院 2 39 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
耐高温α-淀粉酶
克隆与表达
地衣芽孢杆菌
大肠杆菌
分泌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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