人工合成的GFM cry11B基因在大肠杆菌中表达、纯化及抗体制备

• 作者: 丁敏 孙明 王锋 苏军 陈在杰 陈志厚
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 生物学
• 关键词: GFMcry11B基因 原核表达 融合蛋白 多克隆抗体
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 714-719
• 页数: 6页
• 分类号: Q81
• 字数: 4894字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2004.06.020

摘要

用限制性内切酶酶切的方法把人工合成的GFMcry11B基因编码区克隆到原核表达载体pGEX-4T-3中,构建成重组表达质粒pGC.在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达了GST-GFMCry11B融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白的21%,其表达产物主要以包涵体的形式存在.对包涵体蛋白进行可溶性处理,用Glutathione Sephrose 4B纯化出GST-Cry11B融合蛋白.Thrombin酶切后得到Cry11B蛋白,将其作为抗原免疫家兔获得了滴度(ELISA)为1:8000的抗血清,并具有较强的特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙明	华中农业大学农业微生物农业部重点实验室	56	655	14.0	23.0
2	王锋	福建省农业科学院农业遗传工程重点实验室	49	693	16.0	25.0
3	苏军	福建省农业科学院农业遗传工程重点实验室	30	336	11.0	18.0
4	陈在杰	福建省农业科学院农业遗传工程重点实验室	17	204	9.0	14.0
5	丁敏	福建省农业科学院农业遗传工程重点实验室	1	2	1.0	1.0
9	陈志厚	福建省农业科学院农业遗传工程重点实验室	1	2	1.0	1.0