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摘要:
用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidium ensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48lb,A260/A280=1.77~1.86,DNA得率为每g鲜叶410~1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.
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文献信息
篇名 建兰DNA的快速提取
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 建兰 DNA提取 RAPD
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 118-120
页数 3页 分类号 Q949.662
字数 1482字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5277.2004.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙端 6 77 5.0 6.0
2 黄儒珠 福建师范大学生物工程学院 42 759 18.0 26.0
3 胡薇 福建师范大学生物工程学院 38 164 7.0 12.0
4 潘晓华 福建师范大学生物工程学院 4 65 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
建兰
DNA提取
RAPD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
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2
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