荧光定量PCR法检测HBV DNA同血清标志物关系的探讨

• 作者: 何宏 谭延国 阿斯娅
• 来源期刊: 国外医学(临床生物化学与检验学分册)
• 关键词: 荧光定量PCR 肝炎病毒,乙型 DNA,病毒 肝炎抗原,乙型
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 字数: 3033字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2004.03.004

摘要

目的探讨荧光定量PCR法 (FQ-PCR)检测HBV DNA同血清标志物的关系. 方法将FQ-PCR法检测HBV DNA的标本用ELISA法重新测定HBV血清标志物前S1抗原(PreS1)及乙型肝炎病毒标志物.结果186份HBV DNA阳性标本中,HBsAg阳性率98.92%,抗-HBc阳性率94.09%,有2例HBsAg阴性,其中1例为抗-HBc单独阳性.PreS1阳性率为61.83%,HBeAg阳性率为66.67%,后二者同时检出率42.47%,联合检出率86.02%,PreS1和HBeAg阳性率无显著性差异(P>0.05);HBV DNA阴性而HBsAg阳性标本114例,抗-HBc阳性率为96.49%,PreS1阳性率为22.81%,HBeAg阳性率为5.26%,后二者同时检出率3.51%,PreS1和HBeAg阳性率差异非常显著(P＜0.001);HBV低水平和高水平复制标本PreS1和HBeAg检出率无显著性差异(P＞0.05);HBV DNA阳性标本中,对于PreS1和HBeAg而言,PreS1单独阳性者HBV DNA对数值为6.654±2.203(x±s),HBeAg单独阳性者为6.892±1.579,同时阳性者6.706±1.643,均阴者为 6.321±1.763,四组间无显著性差异.结论血清PreS1和HBeAg与HBV DNA关系密切,可作为HBV复制的标志物,尤其二者联合检测效果更好,但以HBeAg特异性较高.二者存在状态与HBV复制程度关系不明显.抗-HBc虽然与HBV复制无关,但以抗-HBc为HBV唯一标志物的标本有必要检测其DNA,以进一步证实是否有隐性HBV感染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何宏	吉林市医院血液实验室	2	19	2.0	2.0
2	阿斯娅	北京中关村医院检验科	1	10	1.0	1.0