青霉素G亚砜对硝基苄酯的合成研究

• 作者: 张珩 杨建设 杨艺虹
• 来源期刊: 精细石油化工进展
• 学科: 工学
• 关键词: 青霉素G 亚砜对硝基苄酯 酯化 氧化 合成
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 其他精细化学品
• 页码范围: 53-55
• 页数: 3页
• 分类号: TE626
• 字数: 2589字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-8348.2004.02.014

摘要

以青霉素G钾为原料,与对硝基氯苄在DMF中酯化制得青霉素G对硝基苄酯,再用过氧化氢-乙酐氧化,制得头孢菌素类新型母核原料GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烯酰酯)的中间体青霉素G亚砜对硝基苄酯.确定了最佳酯化反应条件:反应温度50～50℃,反应时间3 h.确定了最佳氧化反应条件:青霉素C钾/过氧化氢摩尔比为1:3,反应温度0℃,反应体系pH值为4～5,反应时间3 h.实验结果表明,该法反应条件易于控制,反应收率达82.4%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张珩		33	219	9.0	13.0
2	杨艺虹		25	186	8.0	12.0
3	杨建设		23	162	8.0	11.0