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摘要:
利用葡萄糖6位羟基活性较高的特性, 2-(取代)苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷在低温条件下直接与(取代)肉桂酰氯反应,区域选择性地生成6位酰化的葡萄糖苷,利用此方法很方便的得到了13个苯丙素苷类似物,利用1H NMR 和13C NMR方法确证了他们的结构.
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文献信息
篇名 苯丙素苷及其类似物的合成研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 药物化学 区域选择性酰化 苯丙素苷 葡萄糖苷类似物 化学合成
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 R916.4|R917.02
字数 1485字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周静 北京大学药学院化学生物学系 50 451 10.0 20.0
3 李中军 北京大学药学院化学生物学系 25 43 3.0 6.0
4 李树春 北京大学药学院化学生物学系 42 192 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物化学
区域选择性酰化
苯丙素苷
葡萄糖苷类似物
化学合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导