2-酰基-1,3-环二酮类化合物互变异构的理论计算

• 作者: 俞庆森 张兵 曾敏 王艳花 邹建卫 马国正
• 来源期刊: 结构化学
• 关键词: 互变异构 三羰基化合物 从头算 密度泛函
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 页码范围: 952-956
• 页数: 5页
• 字数: 2994字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3969/j.issn.0254-5861.2004.08.022

摘要

采用MP2/6-31+G**//B3LYP/6-31+G**方法,系统地研究了2-酰基-1,3-环二酮类化合物的互变异构性质,探讨了环的饱和性、环的大小、环上杂原子以及溶剂效应对各互变异构体相对稳定性的影响.结果表明:(1)未烯醇化的异构体由于无法形成分子内氢键而具有较高的能量;(2)环上杂原子的推电子效应提高了邻位羰基氧上的负电荷,从而有利于相应环外烯醇式异构体的稳定;(3)对化合物3-酰基-1H-吡啶-2,4-二酮,3-酰基吡喃-2,4-二酮,2-酰基环戊-4-烯-1,3-二酮和3-酰基吡咯-2,4-二酮,由互变异构形成的环的芳香性在各异构体的相对稳定性中扮演着决定性的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	俞庆森	浙江大学化学系	143	1890	23.0	38.0
5	邹建卫	浙江大学宁波理工学院分子设计与营养工程市重点实验室	67	375	10.0	15.0
6	王艳花	浙江大学化学系	20	133	4.0	11.0
8	张兵	浙江大学化学系	26	309	9.0	17.0
9	曾敏	浙江大学宁波理工学院分子设计与营养工程市重点实验室	10	100	4.0	10.0
10	马国正	浙江大学化学系	6	38	3.0	6.0