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摘要:
探索适用于膜片钳记录的大鼠海马神经元的分离及原代培养方法,并检测其电生理特性.采用钝性分离1日龄SD大鼠双侧海马,经酶消化及吸管吹打,用含胎牛血清、马血清的DMEM体外培养,并经阿糖胞苷处理24 h,第9~15 d用于膜片钳全细胞模式检测神经元电生理特性.结果显示培养的海马锥体神经元表面光洁,膜片钳记录封接成功率90%,具有正常神经元的电生理及反应特性.表明本分离及原代培养方法,有益于大鼠海马锥体神经元生长,并适用于膜片钳记录.
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新生大鼠海马神经元原代无血清培养与鉴定
海马
神经元
原代培养
新生大鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鼠海马神经元培养与鉴定
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 原代培养 海马神经元 大鼠 电生理 膜片钳
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 574-577
页数 4页 分类号 R338.2
字数 2537字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2004.05.021
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原代培养
海马神经元
大鼠
电生理
膜片钳
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
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