哌嗪雌酚酮的含量测定方法研究

• 作者: 李章万 翁玲玲 郑虎 钱广生 韩海
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 非水滴定法 哌嗪雌酚酮 衍生化 柱切换
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 711-714
• 页数: 4页
• 分类号: R977.12
• 字数: 3548字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2004.05.031

摘要

目的采用非水滴定法和HPLC-UV法测定哌嗪雌酚酮原料药含量,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量.方法分别采用无水冰醋酸为溶剂, 0.1 mol/L高氯酸为滴定液,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和HPLC-UV法测定哌嗪雌酚酮原料药含量;以FMOC-CL为衍生化试剂,采用柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量.结果非水滴定法日内精密度(RSD)及日间精密度(RSD)分别为0.28%、0.21%;HPLC-UV法中哌嗪雌酚酮在1.001～5.005 μg范围内呈良好的线性关系和重现性,方法的检测限为4 ng(S/N=3);柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法中线性范围为8.4～420 ng/mL,净化回收率为77.24%～83.10%,方法回收率为98.33%～103.3%,日内精密度(RSD)及日间精密度(RSD)分别小于7.7%和7.3%,方法的检测限为1 ng(S/N=3).结论以上三种方法简便、准确、重现性好,分别为哌嗪雌酚酮原料药及狗血浆中的哌嗪雌酚酮的含量测定提供了方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李章万	四川大学华西药学院药物分析教研室	56	630	14.0	23.0
2	钱广生	四川大学华西药学院药物分析教研室	37	264	9.0	15.0