MnSOD基因转染对SGC79001胃癌细胞增殖的影响

• 作者: 刘珊林 唐峰 朱虹光 林庚金 程建 钱立平 陈坚
• 来源期刊: 复旦学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 增殖 基因转染 超氧化物歧化酶
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-23,31
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 5470字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8467.2004.01.006

摘要

目的观察改变胞内MnSOD基因表达水平对SGC7901胃癌细胞增殖的影响.方法采用电穿孔方法将反义和正义MnSOD cDNA真核表达载体pHβA-SOD(-)pHβA-SOD(+)转染SGC7901胃癌细胞,400 mg/LG418筛选稳定表达克隆并用RT-PCR及Western杂交法鉴定后扩大培养.用pHβA空质粒转染作为对照.放射免疫法检测正义、反义及空载SGC7901胃癌细胞株内的铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD,SOD1)蛋白含量.分别用直接细胞计数法、四唑蓝(MTT)比色法、平皿克隆形成率试验及裸鼠移植瘤模型测定3组细胞在体外、体内的增殖活性.结果与空载组(Vectox-7901)相比,转染正义质粒的MnSOD-7901胃癌细胞呈现抑增殖效应:(1)生长曲线示增殖速度减慢;(2)在平皿上的集落形成能力下降;(3)在裸鼠体内的成瘤性明显受抑制.转染反义质粒的MnSOD-AS7901胃癌细胞则出现促增殖效应:(1)生长曲线示增殖速度加快;(2)在平皿上的集落形成率上升;(3)裸鼠移植瘤生长加速.结论通过基因转染提高胞内MnSOD的表达可抑制胃癌细胞的增殖,MnSOD可能是胃癌基因治疗的一个新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐峰	复旦大学附属华山医院病理科	63	490	13.0	18.0
2	朱虹光	复旦大学附属华山医院病理科	38	380	9.0	18.0
3	刘珊林	复旦大学上海医学院生物化学系	24	187	8.0	13.0
4	林庚金	复旦大学附属华山医院消化科	66	900	17.0	27.0
5	钱立平	复旦大学附属华山医院消化科	50	797	17.0	26.0
6	陈坚	复旦大学附属华山医院消化科	67	484	13.0	19.0
7	程建	复旦大学上海医学院生物化学系	4	35	3.0	4.0