根据家蝇拟除虫菊酯kdr(knockdown resistance)抗性的遗传标记L1014F突变,设计竞争特异性等位基因PCR扩增方法(cPASA,competitive PCR amplification of specific allele),用于检测单头家蝇基因组中的kdr点突变.通过对1个实验室敏感种群及8个野外种群共450个个体的kdr等位基因型检测,结果表明kdr等位基因频率与溴氰菊酯LD5o值之间有线性正相关回归关系(Γyx=0.913,P=0.000 6).遗传学分析表明各种群kdr等位基因频率处于Hardy-Weinberg平衡状态,遗传差异的无偏估计值表明,各种群间等位基因及基因型频率有显著差异.