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摘要:
以刀鲚基因组DNA为模板,对刀鲚RAPD分析中的DNA模板浓度、镁离子浓度,dNTPs浓度、引物浓度进行了研究.研究结果初步确定了适用于刀鲚遗传多样性分析的RAPD反应体系为:25μl反应体系中,含10×PCR缓冲液2.5μl,模板DNA 20ng,dNTPs 0.1m mol/L,Mg2+2.5m mol/L,引物0.4μ mol/L,Taq DNA聚合酶1U.
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文献信息
篇名 刀鲚RAPD分析条件的优化
来源期刊 海洋渔业 学科 生物学
关键词 刀鲚 RAPD 反应条件
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 152-155
页数 4页 分类号 Q347
字数 1866字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2490.2004.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马春艳 农业部海洋与河口渔业重点开放实验室中国水产科学研究院东海水产研究所 7 145 6.0 7.0
2 刘敏 农业部海洋与河口渔业重点开放实验室中国水产科学研究院东海水产研究所 3 88 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
刀鲚
RAPD
反应条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋渔业
双月刊
1004-2490
31-1341/S
大16开
上海市军工路300号
4-630
1979
chi
出版文献量(篇)
1513
总下载数(次)
2
总被引数(次)
14822
论文1v1指导