冠心病患者ABCA1基因R219K多态性分析

• 作者: 傅研 姜惠杰 王旭东
• 来源期刊: 临床心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状动脉疾病 ATP结合盒子转运体1 基因 多态性
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 215-218
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 2856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1439.2004.04.010

摘要

目的:探讨三磷酸腺苷(ATP)结合盒子转运体1(ATP-binding cassette transporter 1;ABC1,ABCAI)基因多态性与冠心病(CHD)发病和病情程度的相关性.方法:使用多聚合酶链式反应(PCR)和错配酶促切割法检测了222例CHD患者和278例健康对照者的DNA,分析了该基因编码区R219K多态性位点的不同基因型频率,其分布特点以及与血脂、CHD疾病程度的相关性.结果:R219K的变异等位基因频率CHD组和对照组分别为43.9%、50.2%,P ＜0.05,变异基因型(KK)携带者频率在急性冠状动脉综合征(ACS)组:稳定型心绞痛(SAP)组:对照组为20.0%:26.9%:27.7%,其ACS组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),而SAP组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).CHD组中KK基因型携带者的三酰甘油(TG)水平低于RR基因型携带者[(1.31±0.62):(1.56±0.63)mmol/L,P＜0.05],而高密度脂蛋白水平高于后者[(1.01±0.12):(0.96±0.14)mmol/L,P＜0.05].结论:ABCA1基因R219K多态性不仅与血脂水平并与CHD发病及病情严重程度明显相关.由于总体对象中K等位基因具有较高的频率(47%),计算的人群归因危险度结果提示,使本研究对象中CHD的患者减少了12%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅研	首都医科大学附属北京同仁医院急诊科	30	129	7.0	9.0
2	王旭东	首都医科大学附属北京同仁医院急诊科	46	216	9.0	12.0