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摘要:
本研究根据6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(Pseudonmonas XM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV 220连接并转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性.
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文献信息
篇名 6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达
来源期刊 台湾海峡 学科 生物学
关键词 分子生物学 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因 克隆 序列分析 蛋白表达 耐盐性
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 314-317
页数 4页 分类号 Q7
字数 1077字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8160.2004.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘广发 厦门大学生命科学学院微藻工程研究所 21 176 7.0 12.0
2 陈启伟 厦门大学生命科学学院微藻工程研究所 6 38 4.0 6.0
3 邱凤英 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子生物学
6-磷酸山梨醇脱氢酶基因
克隆
序列分析
蛋白表达
耐盐性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用海洋学学报
季刊
2095-4972
35-1319/P
16开
厦门市大学路178号
1982
chi
出版文献量(篇)
1912
总下载数(次)
4
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