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摘要:
用28对RGA引物对LTH近等基因系品种进行PCR扩增,其中11对引物扩增出特异性条带.将扩增到的33个特异性片段回收并进行重扩增,有11个片段产生单一条带.选择2个片段HS-1和HS-19进行探针标记.经Southern杂交发现,探针HS-1在含有Pi-ta2抗瘟基因品种F-128-1、NO4中有特异杂交信号,表明该片段可能与抗瘟基因Pi-ta2连锁或是其一部分.对特异性片段HS-1进行克隆、测序,全长为478 bp,与Mago等从水稻中克隆的一个抗病基因同源序列RGA29有95%同源性.
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文献信息
篇名 利用RGA-PCR方法进行水稻抗瘟基因分子标记
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 水稻 抗瘟基因 抗病基因同源序列 分子标记 近等基因系
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-58,69
页数 5页 分类号 S511|Q78
字数 2071字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2004.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范永坚 江苏省农业科学院植物保护研究所 59 1157 22.0 31.0
2 周益军 江苏省农业科学院植物保护研究所 119 1884 25.0 37.0
3 童蕴慧 扬州大学农学院 82 1786 23.0 41.0
4 徐敬友 扬州大学农学院 80 1869 25.0 42.0
5 陈夕军 扬州大学农学院 78 1689 22.0 40.0
传播情况
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研究主题发展历程
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抗病基因同源序列
分子标记
近等基因系
研究起点
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期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
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