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摘要:
我国卫生部和国家食品药品监督管理局审议通过的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月15日正式发布实施,旨在加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药的安全.
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篇名 浅谈药品不良反应和监测
来源期刊 民航医学 学科 医学
关键词 药品不良反应 监测管理 上市药品 国家食品药品监督管理局 用药 卫生部 规范 安全监管 公众 办法
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目
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页数 1页 分类号 R95|R961
字数 语种 中文
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1 李娟盈 5 0 0.0 0.0
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2004(0)
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研究主题发展历程
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药品不良反应
监测管理
上市药品
国家食品药品监督管理局
用药
卫生部
规范
安全监管
公众
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