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摘要:
目的:实现重组糖蛋白GPⅠbα vWF结合域在巴氏毕赤酵母中的表达.方法:PCR从重组质粒pcDNA3.1-GPⅠbα中扩增GPⅠbα vWF结合域基因,以pPIC9k为表达载体,构建包含该目的基因的酵母重组质粒,转染毕赤酵母GS115,以G418筛选抗性克隆,甲醇诱导表达,SDS-PAGE与点印迹鉴定表达产物.结果:获得编码正确的重组质粒pPIC9k-GP302,电转化GS115,以G418筛选到阳性克隆,诱导表达培养上清进行点印迹,结果表明表达蛋白能够与抗GPⅠbα单克隆抗体结合.结论:获得了表达重组蛋白质GPⅠbα vWF结合域的巴氏毕赤酵母菌株以及重组蛋白质GP302.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 血小板糖蛋白GPⅠbαvWF结合域在酵母中的表达鉴定
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 巴氏毕赤酵母 基因表达 GPⅠbα vWF 抗体,单克隆
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-135
页数 3页 分类号 Q786
字数 2101字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉华 军事医学科学院野战输血研究所 25 102 5.0 8.0
2 王字玲 军事医学科学院野战输血研究所 47 218 8.0 11.0
3 王波 军事医学科学院野战输血研究所 26 116 6.0 9.0
4 魏广智 军事医学科学院野战输血研究所 7 18 3.0 4.0
5 苏丽 军事医学科学院野战输血研究所 5 20 3.0 4.0
6 王广义 军事医学科学院野战输血研究所 15 67 5.0 7.0
传播情况
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
巴氏毕赤酵母
基因表达
GPⅠbα
vWF
抗体,单克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导