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摘要:
研究了重要的有机中间体2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的通用合成路线,是以邻苯二甲酸酐为原料,与卤代苯(分别为氟苯、氯苯和溴苯)进行付-克反应得到羧酸;羧酸经酰氯化、酰胺化,制得邻苯甲酰基苯甲酰胺衍生物,然后再经过霍夫曼降解合成了标题化合物.对主要步骤反应条件进行了优化,得出比较合理的条件为:付-克反应,催化剂:AlCl3,配料比:1:2.2:6.4(苯酐:AlCl3:卤代苯);同时使用卤代苯既作反应试剂,又作溶剂,未反应的卤代苯回收套用,使收率基本定量;酰胺化反应氨气流量:10mL·min-1,使反应得以室温进行,无需制冷;四步反应总收率可达70%.
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文献信息
篇名 2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的合成研究
来源期刊 高校化学工程学报 学科 化学
关键词 2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺 2-(4-氟苯甲酰基)苯胺 2-(4-氯苯甲酰基)苯胺 2-(4-溴苯甲酰基)苯胺 中间体 合成
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 化学工艺
研究方向 页码范围 94-98
页数 5页 分类号 O621.3|TQ246.31
字数 3789字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9015.2004.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴彩娟 浙江大学材料与化工学院 13 232 9.0 13.0
2 戴立言 浙江大学材料与化工学院 47 225 8.0 10.0
3 陈英奇 浙江大学材料与化工学院 48 220 8.0 10.0
4 吴兆立 浙江大学材料与化工学院 4 8 1.0 2.0
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2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺
2-(4-氟苯甲酰基)苯胺
2-(4-氯苯甲酰基)苯胺
2-(4-溴苯甲酰基)苯胺
中间体
合成
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期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
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