外源诱导提高茶树新梢EGCG含量过程的相关基因分离

• 作者: 林金科 郑金贵
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 诱导 茶树 EGCG mRNA差异显示 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 260-265,275
• 页数: 7页
• 分类号: S571.1|Q946.84+1|Q781
• 字数: 3810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-369X.2004.04.007

摘要

以福鼎大白茶为试验材料,用荧光标记的mRNA差异显示技术,研究外源诱导物ID1在诱导提高茶树新梢EGCG含量过程中基因转录水平的变化,分离相关基因片段.从诱导茶树芽叶及对照中分离出18个差异显示的cDNA片段,反向Northern杂交显示其中5个片段可能是来自差异表达基因的转录产物,其中编号DD2、DD9、DD12、DD16为诱导表达上调片段,编号DD3为诱导表达下调片段.将这5个片段克隆于pGEM T-Easy载体,酶切鉴定结果显示载体以及插入的特异片段.序列测定表明,DD12的cDNA片段出现未识别码.通过NCBI网站(http:/www.ncbi.nlm.nih.gov)作Blast序列同源性分析.结果表明,DD2的差异cDNA片段与烟草的硫氧还蛋白过氧化物酶的基因序列同源;DD3的差异cDNA片段,是茶树一个RAPD产物(AJ516005.1)的一段序列,功能未知;DD9的差异cDNA片段与拟南芥、莲子的NADH脱氢酶具有很高的同源性;DD16的差异cDNA片段未能找到与之同源的基因序列,可能为新基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑金贵	福建农林大学农产品品质研究所	193	2701	27.0	42.0
2	林金科	福建农林大学茶学系	55	451	11.0	20.0