基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的研究野生型INK4a/ARF基因共转染对人肺腺癌A549细胞药物敏感性的影响.方法利用阳离子脂质体介导的基因转染技术,将含有人全长野生型INK4a/ARF基因的真核表达重组质粒pcDNA3-p16INK4a和pcDNA3-p14ARF同时导入该基因位点缺失的人肺腺癌A549细胞系中,确定其编码的蛋白p16INK4a和p14ARF稳定表达;在设立空白组和空质粒转染组的情况下,用5种不同作用机制的常用肺癌化疗药物(阿霉素、顺铂、拓朴替康、诺维本和紫杉醇)作用于转染前后的细胞,利用MTT法测定各种不同药物的50%抑制浓度(IC50),并测定在该浓度作用下转染细胞的凋亡指数.结果转染INK4a/ARF基因后,A549细胞对阿霉素和顺铂的IC50值显著降低(P<0.05),而拓朴替康、诺维本和紫杉醇的IC50值无明显变化(P>0.05);阿霉素和顺铂诱导的凋亡指数也明显高于其他3种药物.结论恢复p16INK4a和p14ARF蛋白的表达可改变A549细胞对部分化疗药物的敏感性.
推荐文章
野生型INK4a/ARF基因共转染对A549细胞生物学行为的影响
非小细胞肺癌
INK4a/ARF基因
转染
细胞周期
Bcl-XL siRNA对肺腺癌细胞A549/DDP药物敏感性及凋亡的影响
小干扰RNA
Bcl-XL
A549/DDP细胞
凋亡
顺铂
封闭野生型p53表达使卵巢癌细胞药物敏感性增加的机制
卵巢肿瘤 基因,p53 转染 药物耐受性
转染GML基因提高肺癌A549细胞对顺铂杀伤的敏感性
GML基因
A549细胞
顺铂
化疗敏感性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 野生型INK4a/ARF基因共转染对A549细胞药物敏感性的影响
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 癌,非小细胞肺 INK4a/ARF基因 转染 微生物敏感性试验
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 肺癌多药耐药性专题研究
研究方向 页码范围 1045-1048
页数 4页 分类号 R73-36+1
字数 3465字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2004.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桂生 第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所 591 5662 33.0 52.0
2 刁鑫伟 第三军医大学新桥医院病理科 28 116 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (54)
共引文献  (23)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1994(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1995(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
1996(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
1997(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1998(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1999(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2000(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(4)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
癌,非小细胞肺
INK4a/ARF基因
转染
微生物敏感性试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导