甜菜夜蛾泛素延伸蛋白基因cDNA的3′RACE-PCR扩增及其克隆和表达

• 作者: 张忠信 张海元 牛国栋
• 来源期刊: 昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 甜菜夜蛾 3′RACE-PCR 泛素延伸基因 分子进化 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 166-170
• 页数: 5页
• 分类号: Q965
• 字数: 4380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0454-6296.2004.02.005

摘要

根据已知的草地夜蛾 Spodoptera frugipterda 的泛素延伸基因5′端核苷酸序列设计引物,应用3′RACE-PCR技术,从甜菜夜蛾S.exigua 脂肪体组织总RNA中反转录扩增泛素基因的cDNA片段.扩增得到的片段全长513 bp,3′末端有123 bp的非翻译区,翻译区编码一个长为129个氨基酸残基的蛋白质,预测分子量为14.8 kD.同源分析表明,此cDNA序列为ubiquitin-53aa extension protein(ubi-53)基因,在泛素蛋白后融合了一个核糖体L40蛋白(ribosomal L40 protein).用MagAlign和Genedoc软件对cDNA编码的氨基酸序列进行了同源性分析,结果表明:甜菜夜蛾的ubi-53基因与真核生物家蚕Bombyxmori、草地夜蛾、果蝇Drosophila melanogaster和人Homo sapienes泛素的同源性分别为96.9%、98.5%、95.3%和93.0%,与甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)泛素的同源性为78.8%,说明真核生物的泛素基因与核型多角体病毒的泛素基因可能存在不同的分子进化途径.将甜菜夜蛾的ubi-53基因克隆到原核表达载体pET-28a上,转化至BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导表达,用异源泛素单克隆抗体进行Westem blot检测,证明原核表达蛋白是目的蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牛国栋	中国科学院武汉病毒研究所分子病毒学重点实验室	7	69	6.0	7.0
2	张忠信	中国科学院武汉病毒研究所分子病毒学重点实验室	23	138	8.0	10.0
3	张海元	中国科学院武汉病毒研究所分子病毒学重点实验室	8	41	5.0	6.0