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摘要:
利用生物信息学,遴选编码SPA及SPG蛋白的基因,进行密码子优化,将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链,采用一步升温后T4 DNA连接酶连接的方法,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因.将其克隆到pSK质粒进行扩增,经测序、修正后再克隆到表达载体,高效表达了带His6的融合蛋白--蛋白AG.将蛋白AG共价结合到表面带羧基的磁粒上,形成蛋白AG磁粒复合物,用此复合物可在1 h内从大鼠、小鼠、人、猕猴、马、羊及猪等常用实验动物血清中纯化IgG.
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文献信息
篇名 Fc段受体结合蛋白(SPA-SPG)基因克隆表达及其在IgG纯化中的应用
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 融合基因合成 蛋白Ac磁粒 IgG纯化
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 146-149
页数 4页 分类号 Q784
字数 3020字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2004.02.008
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢月辉 昆明医学院计算机教学中心 5 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
融合基因合成
蛋白Ac磁粒
IgG纯化
研究起点
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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3726
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14
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