诺卜乙基醚的氧化反应

• 作者: 王宗德 肖转泉 陈金珠
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 诺卜醇 诺卜乙基醚 高锰酸钾 氧化反应
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 31-34
• 页数: 4页
• 分类号: O624.33|TQ351.47+2
• 字数: 3946字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2004.06.008

摘要

由β-蒎烯合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚.用高锰酸钾的碱性溶液氧化诺卜乙基醚,由于产物分离困难,故通过设计的路线得到主要产物的乙醇酯,经MS,IR,1H NMR和13C NMR分析后确定其结构为cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸乙酯.由GC-MS分析确定了8个产物的结构,为2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、1-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3-二羟基诺卜乙基醚、5-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚、1-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚、1,5-二羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚.结果表明:碱性高锰酸钾氧化诺卜乙基醚首先生成2,3-二醇,进一步继续氧化断裂得到环丁烷羧酸,或者脱水后得到2,3-环氧化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宗德		110	890	17.0	23.0
2	陈金珠		82	707	14.0	23.0
3	肖转泉		53	202	9.0	11.0