不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能

• 作者: 单玉华 孙俊全 徐永进 王临才
• 来源期刊: 催化学报
• 学科: 化学
• 关键词: 乙烯聚合 聚乙烯 镍配合物 水杨醛亚胺 环戊烯基取代 烯丙基取代
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 518-522
• 页数: 5页
• 分类号: O643/O631.3
• 字数: 3982字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9837.2004.07.004

摘要

合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体,并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物[O-(3-allyl)(5-CH3)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(PPh3)(Ph)和[O-(3-cyclopentenyl)(5-CH3)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(PPh3)(Ph),以MS,1H NMR和元素分析对配体及配合物进行了表征.在Ni(COD)2(COD环辛二烯)助催化下成功地催化乙烯聚合,在808 kPa的压力下,前者配合物的最高活性可达265 kg/(mol·h),聚乙烯的粘均分子量在(0.95～3.85)×104间; 后者配合物的最高活性可达434 kg/(mol·h),聚乙烯的粘均分子量在(0.87～5.81)×104间.添加THF,CH3COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚,相反严重降低了催化活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙俊全	浙江大学联合化学反应工程研究所	29	109	6.0	7.0
2	王临才	浙江大学联合化学反应工程研究所	10	27	4.0	4.0
3	徐永进	浙江大学联合化学反应工程研究所	7	19	3.0	4.0
4	单玉华	浙江大学联合化学反应工程研究所	7	25	4.0	5.0