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摘要:
目的采用凝胶扫描技术,力求对采用聚合酶链反应(PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受体基因重排结果分析时建立量化标准,以利于临床医师应用时客观判断,并为其筛选随访病例提供依据.方法用PCR 对96例B-NHL分别采用IgH FR3A及FR2A检测IgH基因克隆性重排.65例经IgH FR3APCR已证实为IgH基因克隆性重排B-NHL及8例良性病变淋巴组织和5例正常人外周血单核细胞,IgHFR3A PCR产物8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染后图像行凝胶扫描,绘制曲线并计算h1/h2比值.结果 (1)采用FR3A引物,克隆性IgH基因重排在96例B-NHL中检测率为68%,采用FR2A引物,检测率为61%,结合FR3A、FR2A引物,总检测率为83%.(2)凝胶扫描曲线示65例B-NHL的h1/h2均??3,而5例正常人外周血单核细胞曲线均表现为钟型,8例良性病变淋巴组织h1/h2比值均<1.5.结论非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测的凝胶扫描分析曲线中,h1/h2峰高比值至少>3可提示为IgH基因克隆性重排,<1.5可能提示IgH基因多克隆重排.比值介于1.5和3之间,提示有随访意义.联合FR3A,FR2A引物,可提高B-NHL IgH基因克隆性重排的检测率.
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非霍奇金淋巴瘤患者的病理类型及分布特点
分布特点
病理类型
非霍奇金淋巴瘤
内容分析
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文献信息
篇名 B细胞非霍奇金淋巴瘤IgH基因重排检测及凝胶扫描技术应用的初步研究
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词 淋巴瘤,非霍奇金 基因,免疫球蛋白 基因重排,B淋巴细胞,重链
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 人体病理学
研究方向 页码范围 513-517
页数 5页 分类号
字数 4425字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0529-5807.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓飞 浙江大学医学院附属妇产科医院病理科 18 65 5.0 7.0
2 骆利康 浙江省衢州市人民医院病理科 20 73 6.0 8.0
3 李斐铭 5 22 3.0 4.0
4 胡孟钧 诸暨市人民医院病理科 6 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
淋巴瘤,非霍奇金
基因,免疫球蛋白
基因重排,B淋巴细胞,重链
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华病理学杂志
月刊
0529-5807
11-2151/R
大16开
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2-56
1955
chi
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