丝裂霉素联合舒林酸对胃癌SGC7901细胞诱导凋亡的研究

• 作者: 颉永乐 马力
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 胃癌
• 页码范围: 542-545
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3836字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.03.010

摘要

目的:研究丝裂霉素与舒林酸合用对人胃腺癌SGC7901细胞的生长抑制、诱导凋亡及凋亡相关基因bcl-2和COX-2基因表达的影响.方法:SGC7901胃癌细胞被分为三个实验组,舒林酸组、丝裂霉素组和舒林酸与丝裂霉素联合组.应用光镜、激光共焦显微镜、MTT法、流式细胞仪和免疫组化技术研究三组药物作用后,胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-2和COX-2表达的影响.结果:药物作用于细胞后,可看到较为典型的细胞凋亡形态学变化:细胞核固缩,染色质凝集,核碎裂,染色质片段化,凋亡小体形成等.药物干预24h,联合组和MMC组对胃癌SGC7901细胞诱导的凋亡率分别为12.0%和7.20%.对细胞的增生抑制以联合组最强,MMC次之,舒林酸最弱.经MMC作用24 h后,COX-2和Bcl-2蛋白表达增强,而联合组出现COX-2蛋白表达减弱,Bcl-2蛋白亦未出现明显升高.结论:人胃癌SGC7901细胞体外实验中,MMC联合舒林酸使用,可使增生抑制加强.MMC可能由于上调COX-2、Bcl-2蛋白,减弱了自身对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡,MMC联合舒林酸可抑制COX-2、Bcl-2表达,从而提高MMC的抗癌效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马力	兰州医学院附属二院消化内科	34	218	7.0	14.0
2	颉永乐	兰州医学院附属二院消化内科	2	9	1.0	2.0