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摘要:
目的构建原核分泌型表达载体并高效表达胰岛素样生长因子I(IGF-I).方法构建出2种分泌型表达载体,命名为pCSA和pCST,并将胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因插入pCSA和pCSr中,转化E.coliW3110,经筛选获得工程菌pCSA/IGF-U/W3110和pCST/IGF-1/W3110,并进行表达.结果经SDS-PAGE检测,在相对分子质量7 600处有明显表达带,Western blot表明重组蛋白具有IGF-I的抗原性.结论原核分泌型IGF-I的高效表达,为进…步研究人IGF-I的功能和生物学特性打下基础.
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文献信息
篇名 胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因的克隆及分泌表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 胰岛素样生长因子I(IGF-I) PCR 分泌表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q78
字数 2053字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素样生长因子I(IGF-I)
PCR
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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