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摘要:
将pcDNA3.1/Zeo表达性载体质粒中的启动子PCMV片段用HindⅢ及BglⅡ消化去除后,在该相应位点插入GA株马立克氏病病毒(MDV)的包含上游调控序列的38kD磷蛋白(pp38)基因的完整片段,以此获得能用自身启动子表达pp38的重组表达性质粒pcDNA-pp38.转染试验表明,pp38基因的天然启动子在整合进载体质粒中后,仍能在鸡胚成纤维细胞(CEF)中启动pp38的表达.用pp38特异性单克隆抗体H19对转染的CEF做间接荧光抗体检测试验发现,在转染细胞中表达的pp38仅位于细胞浆中,基本不进入细胞核.而与此相对照的用pcDNA3.1/Zeo为载体表达的MDV的肿瘤基因meq产物则正相反,仅显现在经转染CEF的细胞核中.meq和pp38基因产物在细胞内的不同分布嗜性显然与它们不同的生物学活性相关.
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文献信息
篇名 马立克氏病病毒38kD磷蛋白表达产物的细胞质亲和性
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 马立克氏病病毒 pp38基因 启动子 基因表达 分布嗜性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 52-57
页数 6页 分类号 S852.659.3
字数 3522字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2004.01.010
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1 崔治中 山东农业大学动物科技学院 339 5341 37.0 59.0
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马立克氏病病毒
pp38基因
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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