巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶编码基因的克隆及序列分析

• 作者: Maarten Ryder 丁爱云 周红姿 李纪顺 杨合同 王萍 黄玉杰
• 来源期刊: 中国生物防治
• 学科: 农学
• 关键词: 巨大芽孢杆菌 内切葡聚糖酶 基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 256-259
• 页数: 4页
• 分类号: S476.11|Q785
• 字数: 1824字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1005-9261.2004.04.007

摘要

利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性.将酶活性表达较好的一株菌株进行序列测定.测定结果这个片段共941bp,含有一个开放阅读框架,共348个核苷酸,可编码116个氨基酸.序列比较结果表明,该基因片段同已发表的枯草芽孢杆菌glyB-aprE之间的同源性为35%; 同芽孢杆菌BP23 celB、短小芽孢杆菌内切葡聚糖酶和多粘芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶的编码基因的同源性只有27%.虽然同源性较低,但酶活性表达较强,认为该基因是编码内切葡聚糖酶的一个新基因片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李纪顺	山东省科学院生物研究所	78	575	14.0	21.0
2	杨合同	山东省科学院生物研究所	115	1327	21.0	31.0
6	黄玉杰	山东省科学院生物研究所	27	294	11.0	16.0
8	周红姿	山东省科学院生物研究所	15	176	9.0	13.0
9	丁爱云	山东农业大学植物病理系	41	669	12.0	25.0
10	王萍		28	224	7.0	14.0