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摘要:
目的阐明HE4基因转录调控机制的细节.方法1.用半定量RT-PCR的方法评估HE4基因在肿瘤细胞株中的表达情况;2.以荧光素酶报告基因载体为基础,对HE4基因的上游顺序构建了3'、5'缺失突变和一系列连接体扫描突变;3.通过瞬时转染/体外双荧光素酶报告系统对这些重组质粒中插入片段进行启动子活性的分析;4.针对蛋白和关键顺式区域的结合的特异性和能力,开展泳动滞后和抗体介导的超迁移分析.结果通过对(-1860/+29)的HE4基因上游片段及其剪切体的分析,将HE4基因最小启动子确定为-107/+15的DNA片段.通过对连接体扫描突变体的分析,将关键的顺式作用元件确定在W45(-71/-48)片段,生物信息学提示该区存在两个Egr-1位点.通过用已知的反式作用因子与报告基因质粒分别进行共转染,提示Sp1是最为有效的反式作用因子,而不是Egr-1.通过泳动滞后和抗体介导的超迁移实验,证实Sp1确实是参与作用的转录因子.结论HE4基因的转录活性主要是由转录因子Sp1与位于(-71/-48)区域的两个Egr-1位点结合所介导的.
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文献信息
篇名 人卵巢癌相关候选基因HE4(WFDC2)的转录调控主要由Sp1与位于-71和-48的Egr-1位点结合所介导
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 HE4基因 转录调控 最小启动子 转染 顺式作用元件 转录因子Sp1 肿瘤细胞,培养的
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 517-525
页数 9页 分类号 RR737.31|R730.231+.3
字数 8490字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2004.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱景德 上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室 17 70 5.0 7.0
2 赵莹珺 复旦大学医学院 1 21 1.0 1.0
3 杨剑峰 复旦大学医学院 1 21 1.0 1.0
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节点文献
HE4基因
转录调控
最小启动子
转染
顺式作用元件
转录因子Sp1
肿瘤细胞,培养的
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
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6
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33137
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