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摘要:
从大豆(花生豆1号)未成熟种子中提取总RNA,逆转录形成cDNA第一条链.根据genebank中大豆11S球蛋白Gy5的cDNA序列设计引物,用PCR方法扩增Gy5的cDNA序列,克隆到pUC19质粒载体上,并测定其全序列.用限制性内切酶PstI和EcoRI酶切重组质粒,将目的片段与质粒pCAMBIA1301连接,构建成植物表述载体并转化到农杆菌中,以便于以后的研究利用.
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文献信息
篇名 大豆11S球蛋白Gy5(A3B4)cDNA的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 Gy5 cDNA 克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 159-163
页数 5页 分类号 S565.1
字数 2890字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9841.2004.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学生物中心 249 1853 20.0 32.0
2 曲同宝 吉林农业大学生物中心 37 209 8.0 13.0
3 张君 吉林农业大学生物中心 63 572 12.0 21.0
4 柴晓杰 吉林农业大学生物中心 12 271 8.0 12.0
5 刘灵芝 吉林农业大学生物中心 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
Gy5
cDNA
克隆
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
论文1v1指导