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摘要:
目的:筛选和鉴定β-1,3-1,4-葡聚糖酶酶源菌株并对酶基因进行克隆和序列分析.方法:利用透明圈法从食堂锅炉排水口污泥中分离筛选菌株,并采用形态和生理生化特征鉴定菌株.通过PCR方法扩增酶基因,将其克隆于T-载体,用Sanger双脱氧链终止法测定序列.结果:分离筛选的β-1,3-1,4-葡聚糖酶酶源菌株呈长杆状、革兰氏染色可变、兼性厌氧、产芽孢(次端生、孢囊膨大).生理生化试验结果表明:该菌株与浸麻芽孢杆菌(Bacillus macerans)最为相近,命名为Bacillus sp A3.PCR扩增获得的酶基因全长734bp,其中开放阅读框架为717bp,编码238个氨基酸.经Blast分析,该序列与多粘芽孢杆菌(B.polymyxa)和浸麻类芽孢杆菌(B.macerans)相似性较高,分别为98%和82%.结论:成功分离了β-1,3-1,4-葡聚糖酶酶源菌株Bacillus sp A3,酶基因序列与多粘芽孢杆菌和浸麻类芽孢杆菌有较高的同源性.
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文献信息
篇名 β-1,3-1,4-葡聚糖酶酶源菌株筛选、鉴定及酶基因克隆和序列分析
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 β-1,3-1,4-葡聚糖酶 筛选 芽孢杆菌 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 TS2
字数 3248字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2004.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙建义 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 101 1695 24.0 35.0
2 李卫芬 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 114 2074 25.0 39.0
3 吕文平 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 5 45 4.0 5.0
4 肖竞 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 3 56 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-1,3-1,4-葡聚糖酶
筛选
芽孢杆菌
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
49057
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导