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摘要:
将位于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxⅣA毒素基因3′端的长为442 bp的DNA片段作为模板制备出地高辛标记的APP核酸探针.敏感性检测结果表明,该探针对APPDNA的最低检出量为1.8 ng.特异性检测结果表明,该探针能与APP 1~10血清型标准菌株DNA抽提物发生特异性杂交反应,而与多杀性巴氏杆菌A型和B型、链球菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌DNA进行的杂交反应均为阴性.应用该探针对临床6份阳性病料,11份纤维渗出性病料进行检测,结果阳性病料全部检出;而对于11份纤维渗出性病料,斑点杂交换检出4份是阳性,比PCR方法6/11的检出率要低,但仍表明所制备的探针用于APP的检测是一种比较敏感、特异的诊断方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 斑点杂交法检测猪传染性胸膜肺炎
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 传染性胸膜肺炎放线杆菌 斑点杂交
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 120-122
页数 3页 分类号 S852.619
字数 2623字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.04.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘镇明 华南农业大学兽医学院 55 306 10.0 14.0
2 梁金华 华南农业大学兽医学院 4 57 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
传染性胸膜肺炎放线杆菌
斑点杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导