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摘要:
目的评估竞争PCR这种检测方法的临床有效性.方法用竞争PCR和荧光定量PCR两种方法对同一组患者血清HBV DNA进行了定量检测.竞争PCR是通过聚合酶链反应过程中竞争子和目的乙肝病毒DNA竞争同一反应管内的同一引物,通过凝胶成像比较目的乙肝病毒DNA和已知量竞争子的亮度,推测出目的DNA的含量.再将其结果与荧光定量PCR的结果相比较.结果竞争PCR与荧光定量PCR检测的结果一致.结论运用竞争PCR的方法对乙肝病毒DNA进行定量检测结果精确、成本较低,简便快速、易于操作,可推广使用.
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文献信息
篇名 竞争PCR用于乙肝病毒DNA定量检测初探
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 乙肝病毒DNA 竞争子 竞争PCR
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 509-512
页数 4页 分类号 R575.1
字数 2848字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2004.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何俊民 同济大学生命科学与技术学院 19 115 7.0 10.0
2 丁祖泉 同济大学生命科学与技术学院 85 741 15.0 22.0
3 侯文辉 同济大学生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
4 邢军 同济大学生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒DNA
竞争子
竞争PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
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6
总被引数(次)
20347
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