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摘要:
随着人类基因组序列测定的完成,基因组序列变异研究,特别是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)研究,成为新一轮基因组科学的研究重点,不断发展的高通量基因分型技术更使得人类对复杂性状疾病的理解和研究成为可能.由于SNP具有数量多、分布广、密度大、突变率低等特点,因此在人群多样性、疾病基因定位和药物基因组学的研究中都发挥了重要的作用.在此,本文尝试对目前国际上SNP计划的发展情况、以及在复杂疾病基因定位克隆研究和药物基因组学研究等方面的应用进行简要综述.
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文献信息
篇名 单核苷酸多态性研究及其对人类医学的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 单核苷酸多态性 复杂疾病基因定位克隆 药物基因组学
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 疾病的遗传易感性专题(续)
研究方向 页码范围 615-618
页数 4页 分类号 Q75
字数 3259字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2004.06.004
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性
复杂疾病基因定位克隆
药物基因组学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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