Vaticanol(B,C and G),α-Viniferin和Hopeaphenol体外抑制小鼠骨髓生成的肥大细胞介质释放

• 作者: Hiroichi Nagai Hiroyuki Tanaka Munekazu Iinuma Naoki Inagaki Yoshihiro Inami 刘保林
• 来源期刊: 中国天然药物
• 学科: 医学
• 关键词: α-viniferin vaticanol(B,C和G) hopeaphenol 组织胺 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 白三烯(LTs) 骨髓分化肥大细胞(BMMC)
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 176-183
• 页数: 8页
• 分类号: R282.71|R967
• 字数: 1644字
• 语种: 中文

摘要

目的:α-viniferin, vaticanol(B, C and G) 和 hopeaphenol 是白黎芦醇的低聚体,具有抗肿瘤和抗氧化等活性,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系.本文研究旨在了解这些化合物对小鼠骨髓分化肥大细胞(BMMC)组织胺、肿瘤坏死因子和白三烯介质释放的影响,并观察对细胞外信号调节激酶(ERK)的激活作用.方法: 分离小鼠骨髓细胞,培养4～5周(RPMI-1640,IL-3 10 ng/ml),抗-DNP IgE 致敏,以DNP-BSA(30 ng/ml)刺激释放反应.在非免疫刺激释放实验中,A23187作为刺激剂.结果:所试化合物均表现出不同程度的抑制BMMC释放反应的作用.这些化合物对IgE刺激的TNF-α和LTs释放表现出显著的抑制作用,而对IgE刺激的组织胺释放反应,只有vaticanol B和vaticanol C 具有抑制作用(100 μmol/L).在A23187介导的非免疫刺激释放反应中,vaticanol(B,C和G)和hopeaphenol对组织胺释放表现出明显的对抗作用,大多数所试化合物有效地抑制了TNF-α和LTs的释放,唯vaticanol C和vaticanol G对LTs的释放无明显影响.α-viniferin和vaticanol C有效地抑制了IgE刺激的ERK酶的激活.结论:α-viniferin,vaticanol(B,C和G)和hopeaphenol能有效地抑制肥大细胞的炎性介质的释放反应,而对BMMC的细胞活力无明显影响

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘保林	中国药科大学中药学院中药药理教研室	63	684	16.0	25.0
2	Yoshihiro Inami	日本岐阜药科大学药理教研室	1	2	1.0	1.0
3	Hiroyuki Tanaka	日本岐阜药科大学药理教研室	1	2	1.0	1.0
4	Naoki Inagaki	日本岐阜药科大学药理教研室	1	2	1.0	1.0
5	Munekazu Iinuma	日本岐阜药科大学药理教研室	1	2	1.0	1.0
6	Hiroichi Nagai	日本岐阜药科大学药理教研室	1	2	1.0	1.0