分析人雄激素受体基因判断子宫颈癌及子宫颈上皮内瘤变组织的克隆状态

• 作者: 张淑兰 林蓓 陆春雪 高红
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 克隆,细胞 剂量补偿作用(遗传学) 受体,雄激素 宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤样病变
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 763-766
• 页数: 4页
• 字数: 3791字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-567X.2004.11.012

摘要

目的通过分析人雄激素受体(human androgen receptor, HUMARA)基因,检测宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)组织的X染色体失活方式,从而判断其克隆状态.方法对26例宫颈浸润性癌(宫颈癌组)、31例CIN(CIN 组)及33例正常宫颈(正常宫颈组)组织标本,提取其DNA,经甲基化敏感性限制性核酸内切酶Hha Ⅰ消化后,对HUMARA基因片段行PCR扩增并电泳,通过观察电泳条带判断其克隆状态.结果 HUMARA基因的杂合率为89%. 宫颈癌组、CIN组及正常宫颈组组织的单克隆率分别为92%、38%和10%,宫颈癌组分别与CIN组及正常宫颈组比较,差异均有极显著性(P<0.001),CIN组与正常宫颈组比较,差异有显著性(P=0.012).宫颈癌组中,临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期组织的单克隆率分别为6/7、90%(9/10)及7/7,两两比较,差异均无显著性(P>0.05).CIN组中,CIN Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组织的单克隆率分别为20%(2/10)、38%(3/8)及63%(5/8),呈逐级增高趋势,但各级CIN间比较,差异均无显著性(P>0.05).结论宫颈癌是癌细胞克隆性增殖的结果.对单克隆状态的CIN应给予积极干预或严密随访.HUMARA基因分析可能成为研究宫颈癌发生机制的一种分子生物学检测手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高红		18	204	8.0	14.0