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摘要:
利用重叠PCR的方法,通过两次PCR扩增,分别获得cry2Aa10操纵元的orf1、orf1+orf2与cry2Ab5基因的融合片段.融合片段经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切与pHT315连接,分别构建了基因融合片段的原核表达载体pFU(orf1+2Ab)和pFU(orf1+orf2+2Ab),电转化Bt无晶体突变株4Q7后,扫描电镜下可观察到典型的方形晶体,通过SDS-PAGE可检测到60kD大小的蛋白表达带.结果表明,cry2Ab5可在cry2Aa10的启动子帮助下有效转录和表达,并在orf2产物帮助下形成蛋白晶体.
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基因
内容分析
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文献信息
篇名 苏云金芽孢杆菌cry2Aa操纵元蛋白对杀虫蛋白晶体形成作用的研究
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry2Aa10操纵元 cry2Ab5基因 ORF2蛋白 晶体形成
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 115-118
页数 4页 分类号 Q933
字数 2577字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2004.01.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张杰 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 165 1879 22.0 38.0
2 陈中义 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 13 527 8.0 13.0
3 姚江 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 4 41 4.0 4.0
7 李长友 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 7 88 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
cry2Aa10操纵元
cry2Ab5基因
ORF2蛋白
晶体形成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
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