摘要:
对来自欧洲和美国的18个刺槐种源子代进行了等位酶分析.可进行遗传分析的7个酶系统(Amy,Fe,Lap,Idh,Mdh,6Pgd,Skd)中有14个基因位点,其中12个位点具有多态性.每个多态位点平均等位基因数(A/L)变化在1.56~3.67之间,平均基因型数(G/L)变化在1.61~7.11之间,平均等位基因有效数目(Ae)变化在 1.02~2.50之间,预期杂合度(He)变化在0.02~0.56之间.不同种源群体之间也存在较大的遗传差异,在8个德国种源中,各群体的A、Ae、和He等相对较小,但不同群体间差异较大.各位点等位基因频率在不同种源群体间变化也较大,表明德国各种源群体内遗传变异相对较小,但群体间差异较大.来自匈牙利和斯洛伐克的8个种源群则相反,各群体的A、Ae、和He等相对较大,而不同种源群体间差异则较小,各位点等位基因频率在种源群体间变化相对一致,表明这两个国家的种源群体内变异较大,但不同种源群体间差异较小.欧洲的刺槐种源并未形成明显的地理变异模式,而且欧洲的种源和来自原产地的美国种源相比,没有发现明显的差异.经过Hardy-Weinberg平衡检测证明,88.41%位点符合H-W遗传平衡,表明各群体基因频率和基因型频率保持较高的稳定性,且种源内的变异大于种源间变异,94.8%的变异存在于种源内个体间.欧洲刺槐的遗传改良存在巨大的潜力,但应主要集中在群体内个体改良上,通过个体选择可取得较大的遗传增益.