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摘要:
目的建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)毒株的特异性鉴定方法,研究我国分离的VZV84-7减毒株(VZV84-7株)基因特征.方法利用PCR分别扩增VZV84-7株和Oka株R2和R2可变区基因,比较两者串联重复单位拷贝数;用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析VZV84-7株和Oka株基因的Bgl Ⅰ、Pst Ⅰ酶切位点突变;并对gpⅠ编码区基因进行序列分析.结果VZV84-7株R2、R5区PCR产物分别为425bp和255 bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和1;Oka株R2、R5区PCR产物分别为425 bp和367bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和2.VZV84-7株基因存在PstⅠ酶切位点,而Oka株无PstⅠ酶切位点;两者均存在BglⅠ酶切位点.基因序列分析显示,VZV84-7株与Oka株在gpⅠ区存在4个碱基差异,并导致1个编码氨基酸不同,氨基酸序列同源性为99.8%.结论所建立的PCR和RCR-RFLP方法简便、特异;VZV84-7株的基因特征与Oka株存在一定差异,但两株之间gpⅠ编码区氨基酸序列具有较高的同源性.
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文献信息
篇名 我国水痘-带状疱疹病毒VZV84-7减毒株基因特征研究
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 水痘-带状疱疹病毒 基因 减毒株 聚合酶链反应
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 196-199
页数 4页 分类号 R394
字数 2454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢云 2 7 2.0 2.0
2 李秀玲 25 73 5.0 6.0
3 刘立新 4 10 2.0 3.0
4 何薇薇 8 27 4.0 4.0
5 张中洋 14 38 4.0 4.0
6 庞宇 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水痘-带状疱疹病毒
基因
减毒株
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
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