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摘要:
目的:观察应用硝普钠和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME对大鼠局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响.方法:取SD大鼠44只,按随机数字表法分为4组:假手术组,脑缺血再灌注组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射L-NAME组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射硝普钠组.用栓线法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,自颈内、外动脉分叉处起始,假手术组的尼龙栓子插入13 mm,其余3组插入(18.0±0.5)mm造成大脑中动脉完全缺血30min,缓慢拔出尼龙栓子形成再灌注状态,L-NAME组和硝普钠组侧脑室微量注射L-NAME和硝普钠进行干预,假手术组和脑缺血再灌注组侧脑室注射等量生理盐水.于再灌注术后12,24 h,2,4 d分别处死动物取材,紫外分光光度计检测各脑组织一氧化氮含量,免疫组化法测脑组织NOS活性,TUNEL法检测调亡细胞.结果:脑缺血再灌注急性期(术后12 h),脑组织一氧化氮含量迅速增高[(10.14±1.97)mol/g],L-NAME明显降低脑组织一氧化氮的含量[(3.86±1.35)mol/g],硝普钠能明显增加脑组织一氧化氮的含量[(12.46±1.57)mol/g],SPSS10.0统计分析软件LSD法统计结果,各组间比较,F=24.07,P<0.05,有明显显著性意义.术后12h L-NAME抑制NOS的活性[(16.0±1.2)个/视野],硝普钠组NOS的表达增强[(62.0 ±4.2)个/视野],组间比较,F=21.3,P=0.003,有显著的统计学意义,术后24 h,L-NAME进一步抑制NOS的活性,硝普钠组NOS的表达仍高,组间比较差异有显著性意义(F=16.18,P=0.023),再灌注2 d,各组间NOS的活性表达无统计学意义.再灌注2 d TUNEL法显示L-NAME组调亡细胞增多,硝普钠组调亡细胞减少,组间比较差异有显著性意义(F=12.3,P=0.019).结论:一氧化氮能明显抑制神经细胞的调亡.
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文献信息
篇名 一氧化氮对大鼠局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 脑缺血 再灌注损伤 一氧化氮 一氧化氮合酶
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1860-1862
页数 3页 分类号 R743
字数 6241字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.10.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白波 泰山医学院神经生物学实验室 48 350 10.0 17.0
2 张秋玲 泰山医学院神经生物学实验室 61 415 10.0 17.0
3 李金国 泰山医学院神经生物学实验室 19 97 6.0 9.0
4 陈小娱 泰山医学院神经生物学实验室 9 110 4.0 9.0
5 马岩 泰山医学院神经生物学实验室 1 8 1.0 1.0
6 宋翠林 泰山医学院神经生物学实验室 2 13 2.0 2.0
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再灌注损伤
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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