系统性红斑狼疮外周血单个核细胞CD28/B7分子mRNA的表达

• 作者: 弓娟琴 李文忠 胡兹嘉 陈志强
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 共刺激分子 CD28 B7
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 实用临床免疫学
• 页码范围: 501-504
• 页数: 4页
• 分类号: R593.24
• 字数: 3500字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨CD28/B7分子在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其临床意义.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测35例活动期SLE患者和30例正常人外周血单个核细胞(PBMC)中CD28、B7-1和B7-2 mRNA的表达水平.结果:35例活动期SLE患者PBMC中CD28的阳性表达率(22.86%)明显低于正常人对照组(70.00%),差异非常显著(P＜0.001);B7-2的阳性表达率(82.86%)明显高于正常对照组(53.33%),差异显著(P＜0.01);活动期SLE组CD28的平均表达水平(0.194 5±0.207 4)明显低于正常对照组(0.423 8±0.105 3),差异显著(P＜0.05);B7-2的平均表达水平(0.867 5±0.257 5)明显高于正常人对照组(0.489 8±0.307 2),差异非常显著(P＜0.01);35例活动期SLE患者中仅有2例B7-1呈阳性表达.结论:CD28/B7分子的异常表达可能与SLE患者淋巴细胞和抗原呈递细胞(APC)的功能变化有关.B7-1低水平与B7-2的高水平表达表明,SLE患者T细胞的活化可能主要是通过CD28与B7-2的交联传递共刺激信号,介导以Th2型反应为主的免疫应答反应;B7-2的表达水平可能与SLE疾病的活动性有一定的相关性.CD28mRNA的低水平表达可能与外周血CD28+T细胞凋亡增加或迁移到炎症部位有关.