定量实时RT-PCR检测非霍奇金淋巴瘤端粒结合因子2 mRNA的表达

• 作者: 孟海涛 金洁 钱文斌
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 实时RT-PCR/方法 淋巴瘤,非霍奇金 端粒结合因子2
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 416-420
• 页数: 5页
• 分类号: R733
• 字数: 3328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2004.05.010

摘要

目的:建立定量实时RT-PCR,研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者肿瘤组织端粒结合因子2(TRF2)mRNA表达.方法:用RT-PCR扩增目标基因cDNA,电泳后切胶、纯化作为标准品,建立待测基因标准曲线;用实时RT-PCR测定32例NHL和8例反应性淋巴结炎患者淋巴组织TRF2的表达.结果:实时RT-PCR标准曲线中,模板cDNA含量和扩增时产生的荧光信号相关系数为0.996.实时RT-PCR终点产物凝胶电泳的基因条带灰度值和模板cDNA含量的相关系数为0.779(P＜0.05).在NHL患者中,滤泡型淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤TRF2 mRNA表达量分别为(22.943±9.424)amol、(23.181±5.983)amol和(18.339±7.910)amol,与良性反应性淋巴结炎组织[(21.796±4.800 )amol]相比无显著性差异(P>0.05).但Burkitt淋巴瘤TRF2 mRNA表达量为(33.170±12.841)amol,显著高于良性反应性淋巴结炎组织和其他类型恶性淋巴瘤(P＜0.05).结论:定量实时RT-PCR能精确测定目标基因mRNA表达.在NHL中,Burkitt淋巴瘤TRF2 mRNA表达量明显高于滤泡型淋巴瘤、套细胞性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金洁		6	39	4.0	6.0
2	钱文斌		5	20	4.0	4.0
3	孟海涛		3	12	3.0	3.0