利用RAPD和ISSR分子标记分析地黄种质遗传多样性

• 作者: 周延清 张宝华 景建洲 李振勇 贾敬芬
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: 地黄 RAPD ISSR 种质遗传多样性 DNA分子标记
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 922-928
• 页数: 7页
• 分类号: Q943
• 字数: 5105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2004.06.028

摘要

用RAPD与ISSR技术对地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析.分别从80条RAPD引物和44条ISSR引物中筛选出适合地黄种质分析的17条RAPD引物和10条ISSR引物用于RAPD和ISSR分析.17条RAPD引物共扩增出177条带, 多态性位点数为109; 多态性位点比率为61.58%;平均多样性指数(I)为0.3135;每个位点的有效等位基因数(Ne)是1.3641; 10条ISSR引物共扩增出110条带. 多态性位点数为79; 多态性位点比率为71.58%;平均多样性指数(I)为0.3577;每个位点的有效等位基因数(Ne)是1.4037. 基于扩增条带数据库建立了各自的Jaccard遗传相关系数矩阵,构建了相似的分子树状图,将10个供试材料分为2类:一类群含组培85.5、大田85.5、组培9302、大田9302、金状元和金白6个材料;另一类群含北京1号、大红袍、地黄9104和野生地黄4个材料.两种分子标记的分析结果呈极显著正相关(r＝0.649).结果表明,RAPD与ISSR标记适合于地黄种质遗传多样性分析,ISSR标记技术是一种多态性和重复性优于RAPD技术的实用技术.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宝华		8	476	7.0	8.0
2	周延清	西北大学生命科学学院	85	1261	15.0	33.0
4	李振勇		17	426	8.0	17.0
5	贾敬芬	西北大学生命科学学院	105	1804	21.0	38.0
8	景建洲		5	326	4.0	5.0