卟啉类化合物原脱镁叶绿酸a甲基酯的合成

• 作者: 何小英 张鲁勉 方冶 李翠华
• 来源期刊: 汕头大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 脱氢反应 叶绿素a 四吡咯化合物
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 药物合成与工艺改进
• 页码范围: 146-148
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 2424字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4716.2004.03.006

摘要

目的:合成卟啉类化合物.方法:叶绿素a通过降解反应、酯化反应等得到脱镁叶绿酸a甲基酯,与Zn2+形成的金属配合物在2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)的氧化作用下C17-C18单键脱氢,形成卟啉类化合物.结果:用DDQ对叶绿素系列衍生物的C17-C18单键脱氢氧化,二氢卟吩结构转化为卟吩结构,从而合成卟啉类化合物.结论:该方法条件温和、简便、副产物较少,是一个值得深入研究的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张鲁勉	汕头大学医学院化学教研室	26	89	6.0	9.0
2	何小英	汕头大学医学院化学教研室	28	64	4.0	7.0
3	李翠华	汕头大学医学院化学教研室	24	84	5.0	8.0
7	方冶	汕头大学医学院化学教研室	4	40	2.0	4.0