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摘要:
通过对抑制性差减杂交和cDNA芯片技术分离的201个阳性克隆的测序,得到螯虾(Procambarus clarkii)免疫相关基因48个,其中正向克隆中42个,反向克隆6个,除正向克隆中SNAP-25(synatosome-associated protein of 25 ku)已报道外,其余均为新基因,均在GenBank登录.正向克隆中的同源基因有微管蛋白、超氧化物歧化酶前体、丝氨酸蛋白酶抑制物Ⅰ、精氨酸激酶、70 kD伴侣蛋白同类物等.进一步用Dot Northern blot对克隆号PCI188进行鉴定,结果攻毒组的杂交信号是对照组的3.24倍,与cDNA芯片结果相符.用快速扩增cDNA末端技术扩增克隆号PCI188基因的5'端片段和3'端片段,全长共1 128 bp,编码的蛋白质有277个氨基酸,分子量为30.27 kD.与GenBank序列号X79512软尾太平剌蛄(P. leniusculus)的蛋白酶抑制物Ⅰ(为丝氨酸蛋白酶抑制物)的基因同源性为58.7%,氨基酸同源性为69.7%.该蛋白质有5个重复的结构域,与丝氨酸蛋白酶抑制物Kazal家族的结构域相似.
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关键词云
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文献信息
篇名 螯虾免疫相关基因的检出及丝氨酸蛋白酶抑制物基因分析
来源期刊 中国水产科学 学科 生物学
关键词 螯虾 cDNA芯片技术 免疫相关基因 丝氨酸蛋白酶抑制物
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 318-324
页数 7页 分类号 Q959.223
字数 4078字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2004.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆承平 南京农业大学动物医学院 387 5495 37.0 51.0
2 曾勇 9 78 4.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
螯虾
cDNA芯片技术
免疫相关基因
丝氨酸蛋白酶抑制物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
54530
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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