头孢吡肟中间体合成条件考察

• 作者: 包立道 多丽霞 秦荣
• 来源期刊: 内蒙古医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 头孢吡肟 中间体 正交设计 三甲基碘硅烷
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 105-107
• 页数: 3页
• 分类号: R914|R978.1+1
• 字数: 1482字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2113.2004.02.009

摘要

目的:在现有的实验室条件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体,并在一定程度上提高收率.方法:与国外文献报道的相关方法具有一致性,同时,采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响.结果:中间体收率为32.7%.结论:该方法使中间体的合成更易于控制,避免了一些繁杂的操作,并降低了实验成本.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦荣	内蒙古医学院第一附属医院	2	2	1.0	1.0
2	包立道	内蒙古医学院药学系	9	41	4.0	6.0
3	多丽霞		1	1	1.0	1.0